教員紹介

大内秀一

所属	薬学部医療薬学科
学位	博士（薬学）
専門	薬化学
ジャンル	医療・健康/がん治療
コメント	抗がん剤や抗ウイルス剤等の化学療法剤を効率的に合成する方法を研究しています。特に、化学療法剤として新たな可能性を秘めている糖質や核酸の構造を擬態する化合物を設計し、合成しています。
リサーチマップ	https://researchmap.jp/read0185537
メールアドレス	ouchi@phar.kindai.ac.jp

- 1995年
東北薬科大学薬学研究科
- 1995年
Tohoku Pharmaceutical University Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences
- 1990年
東北薬科大学薬学部
- 1990年
Tohoku Pharmaceutical University Faculty of Pharmaceutical Science

薬学教育, 薬化学, 有機合成化学, Medicinal Chemistry, Heterocyclic Chemistry, Synthetic Organic Chemistry

The proposed structures of phenolic compounds isolated from Piper betle L. differ from those of the compounds obtained by total synthesis
Toshiro Noshita; Tatsuya Sato; Takahito Iwayama; Yohei Yamada; Hidekazu Ouchi
Natural Product Research 35 (21) 3787-3793 2021年11月2日 [査読有り]
Synthesis and biological activity of (±)-7,3′,4′-trihydroxyhomoisoflavan and its analogs
Toshiro Noshita; Kentaro Fujita; Takeru Koga; Hidekazu Ouchi; Akihiro Tai
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 31 127674-127674 2021年1月 [査読有り]
Isolation and Identification of a Potent PTP1B Inhibitor, Ursolic Acid, from Carolina Jasmine (Gelsemium sempervirens (L.) J.St.-Hil.)
Toshiro Noshita; Yusuke Kakizoe; Satoshi Tanabe; Hidekazu Ouchi; Akihiro Tai
Letters in Organic Chemistry 17 (12) 939-943 2020年12月8日 [査読有り]

コンプリヘンシブ基礎化学―有機・物化・分析・薬剤を学ぶために , 大内秀一 , 京都廣川書店 , 2016年3月
これからはじめるIT活用術 (薬剤師の強化書) , 大内秀一; 安藤裕明; 丁元鎮; 和田育男 , 構造式や反応式を簡単に書きたい , 構造式や反応式を簡単に書きたい , 南山堂 , 2009年12月

Hindsiilactone Aの合成研究 , 稲見俊伸; 野下俊朗; 大内秀一 , 日本農芸化学会中四国支部講演会講演要旨集(Web) , 42nd , C‐7 (WEB ONLY) , 2015年6月13日
Hyper-responsibility of wide dynamic range (WDR) neurons in sural nerve ligation model of neuropathic pain and its suppression by gabapentin in mice , Y Omori; T Andoh; H Ouchi; H Takahata; H Nojima; Y Kuraishi , JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES , 97 , 129P , 129P , 2005年
82(P-83) D-及びL-1-デオキシアザシュガー類の合成とグリコシダーゼ阻害活性(ポスター発表の部) , 高畑廣紀; 大内秀一; 馬場康則; 加藤敦; 足立伊佐雄; 浅野直樹 , 天然有機化合物討論会講演要旨集 , 46 , 467 , 472 , 2004年10月
概要：Azasugars (or iminosugars) are an important class of glycosidase inhibitors and are arousing great interest as potential therapeutic agents such as antidiabetics, antiobesities, antivirals, and therapeutic agents for some genetic disorders. Miglitol has been approved as the second-generation α-glucosidase inhibitor to treat type 2 diabetes and N-butyl-1-deoxynojirimycin has also been approved for use in patients with type 1 Gaucher disease in 2002 in the European Union and in 2003 in the U.S.A. Recently, it has been demonstrated that competitive inhibitors of lysosomal glycosidases have the...