教員紹介

櫻井文教

櫻井文教: 教授

所属	薬学部医療薬学科薬学研究科
学位	博士（薬学）
専門	生物薬剤学
ジャンル	医療・健康/医学
コメント	ウイルスを利用してがんなどの難治性疾患を治療する遺伝子治療研究に取り組んでいます。特に、遺伝子治療薬の体内動態や治療効果、生体応答およびその相関について研究しています。
リサーチマップ	https://researchmap.jp/read0165081

薬物動態学研究室

学歴/経歴

学歴

1996年4月 - 2001年3月
京都大学大学院薬学研究科
- 2001年
京都大学 Graduate School of Phamacentical Sciences
1992年4月 - 1996年3月
京都大学薬学部
- 1996年
京都大学 Faculty of Pharmaceutical Sciences

経歴

2024年4月 - 現在
近畿大学薬学部医療薬学科薬物動態学研究室教授
2010年4月 - 2024年3月
大阪大学大学院薬学研究科分子生物学分野准教授
2013年4月 - 2017年3月
大阪大学大学院薬学研究科創薬臨床研究推進分野核酸医薬評価学准教授（兼任）
2014年8月 - 2016年7月
文部科学省学術調査官（兼任）
2005年4月 - 2010年3月
独立行政法人医薬基盤研究所遺伝子導入制御プロジェクト研究員
2003年4月 - 2005年3月
国立医薬品食品衛生研究所研究官

研究活動情報

研究分野

ライフサイエンス, 医療薬学
ライフサイエンス, 病態医化学
ライフサイエンス, 薬理学

研究キーワード

遺伝子治療学、DDS、生物薬剤学、薬物動態学、核酸医薬、ウイルス学、分子生物学, Gene Therapy

論文

Evaluation of the correlation between nuclear localization levels and genome editing efficiencies of Cas12a fused with nuclear localization signals.
Tomohito Tsukamoto; Haruna Mizuta; Eiko Sakai; Fuminori Sakurai; Hiroyuki Mizuguchi
Journal of pharmaceutical sciences 2024年10月24日
Transplacental delivery of factor IX Fc-fusion protein ameliorates bleeding phenotype of newborn hemophilia B mice
Fuminori Sakurai; Shunsuke Iizuka; Tomohito Tsukamoto; Aoi Shiota; Kahori Shimizu; Kazuo Ohashi; Hiroyuki Mizuguchi
Journal of Controlled Release 374 415-424 2024年10月
Small extracellular vesicles carrying reovirus, tumor antigens, interferon-β, and damage-associated molecular patterns for efficient tumor treatment
Naomi Shuwari; Chieko Inoue; Ikuho Ishigami; Kentaro Jingushi; Mariko Kamiya; Shigeru Kawakami; Kazutake Tsujikawa; Masashi Tachibana; Hiroyuki Mizuguchi; Fuminori Sakurai
Journal of Controlled Release 374 89-102 2024年10月

遺伝子治療薬の臨床開発の現状 , 櫻井文教 , 情報機構 , 2024年4月
腫瘍溶解性ウイルスによる抗腫瘍免疫の活性化とがん免疫療法との併用 , 櫻井文教; 水口裕之 , Drug delivery system , 2023年1月
アデノウイルスベクターワクチンの現状と展望 , 水口裕之; 立花雅史; 櫻井文教 , Drug delivery system , 2022年11月

腫瘍溶解性ウイルスであるレオウイルス感染細胞から分泌される細胞外小胞の抗腫瘍効果 , 石神育歩; 種昻なお実; 井上智恵子; 水口裕之; 櫻井文教 , 第47回日本分子生物学会年会 , 2024年11月29日
薬剤師が知っておくべき遺伝子治療薬の特徴 , 櫻井文教 , 第34回日本医療薬学会年会 , 2024年11月2日
レオウイルスによるがん微小環境の変化 , 櫻井文教 , 第30回日本遺伝子細胞治療学会学術集会 , 2024年7月

レオウイルス感染がん細胞由来細胞外小胞のがん細胞に対する殺細胞効果の検討 , 櫻井文教; 井上智重子; 種昂なお実; 神宮司健太郎; 神宮司健太郎; 辻川和丈; 辻川和丈; 水口裕之; 水口裕之; 水口裕之; 水口裕之; 水口裕之 , 日本DDS学会学術集会プログラム予稿集 , 37th , 2021年
Sequence search for cloning and genome editing , Tetsuya Suzuki; Tomohito Tsukamoto; Eiko Sakai; Fuminori Sakurai; Hiroyuki Mizuguchi , Drug Delivery System , 35 , 3 , 255 , 259 , 2020年
Development of a Novel Oncolytic Adenovirus Expressing a Short-hairpin RNA Against Cullin 4A. , Keisaku Wakabayashi; Fuminori Sakurai; Ryosuke Ono; Toshiyoshi Fujiwara; Hiroyuki Mizuguchi , Anticancer research , 40 , 1 , 161 , 168 , 2020年1月
概要：BACKGROUND: Arming of an oncolytic adenovirus (OAd) by inserting expression cassettes of therapeutic transgenes into the OAd genome is a promising approach to enhance the therapeutic effects of an OAd. Ideally, this approach would simultaneously promote the replication of an OAd in tumor cells and transgene product-mediated antitumor effects by expressing therapeutic transgenes. We previously demonstrated that knockdown of cullin 4A (CUL4A), which is an E3 ubiquitin ligase, significantly promoted adenovirus replication by increasing the c-JUN protein level. In addition, previous studies reported that CUL4A was highly expressed in various types of tumor, and was involved in tumor growth and metastasis. MATERIALS AND METHODS: In this study, we developed a novel OAd expressing a short-hairpin RNA (shRNA) against CUL4A (OAd-shCUL4A). RESULTS: OAd-shCUL4 mediated higher levels of cytotoxic effects on various types of human tumor cell than a conventional OAd. Higher levels of OAd genome copy numbers were found in the tumor cells for OAd-shCUL4A, compared with a conventional OAd. CONCLUSION: OAd-shCUL4A showed efficient antitumor effects by both enhancing OAd replication and inhibiting tumor cell growth.