教員紹介

杉浦 麗子

杉浦 麗子
教授/所長
所属 薬学部 創薬科学科
薬学研究科
薬学総合研究所
学位 博士(医学)
専門 ゲノム創薬、ゲノム薬理、細胞内情報伝達
ジャンル 医療・健康/がん治療
コメント がん化に関わる細胞内情報伝達の仕組みを遺伝子レベルで探り、副作用の少ない効果的な薬物を創製する。個人個人のゲノム情報に合わせた副作用の少ないテーラーメード薬物治療を開発する。
備考 <報道関連出演・掲載一覧>
●2017/5/10
 朝日新聞
 皮膚がんの一種 メラノーマ撃退について
■2017/5/10
 日本経済新聞
 皮膚がんの一種 メラノーマ撃退について
●2017/5/10
 読売新聞
 皮膚がんの一種 メラノーマ撃退について
●2017/5/10
 産経新聞
 皮膚がんの一種 メラノーマ撃退について
リサーチマップ https://researchmap.jp/read0052052
メールアドレス sugiurar@phar.kindai.ac.jp

分子医療・ゲノム創薬学研究室

学歴/経歴

経歴

  • 2020年10月 - 現在
    近畿大学大学院 薬学研究科長
  • 2004年4月 - 2025年3月
    近畿大学 薬学部 分子医療・ゲノム創薬学研究室 教授
  • 2012年10月 - 2020年9月
    近畿大学 薬学部 創薬科学科 科長

研究活動情報

研究分野

  • ライフサイエンス, 薬系衛生、生物化学
  • ライフサイエンス, 細胞生物学
  • ライフサイエンス, 応用分子細胞生物学
  • ライフサイエンス, 薬理学

研究キーワード

天然変性蛋白質, ストレス応答, 細胞死, ゲノム薬理学, ケミカルバイオロジー, 液ー液相分離, ストレス顆粒, カルシニューリン, 分裂酵母, 免疫制御, MAPキナーゼ, 細胞内輸送, RNA結合タンパク質, 分子遺伝学, タンパク質リン酸化, シグナル伝達, RNAバイオロジー, 転写制御, モデル生物, ゲノム創薬

論文

  1. Alpha-Synuclein Fails to Form Aggregates in Endocytosis-Defective Fission Yeast Strains, ∆ myo1 and ∆ end4.
    Teruaki Takasaki; Ryuga Yamada; Yoshitaka Sugimoto; Reiko Sugiura
    microPublication biology  2025  2025年 
  2. Rapamycin Abrogates Aggregation of Human α-Synuclein Expressed in Fission Yeast via an Autophagy-Independent Mechanism.
    Yoshitaka Sugimoto; Teruaki Takasaki; Ryuga Yamada; Ryo Kurosaki; Tomonari Yamane; Reiko Sugiura
    Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms  30  (1)  e13185  2025年1月 
  3. Characterization of a valproic acid-sensitive mutant allele of the Golgi GDP-mannose transmembrane transporter Vrg4 in Schizosaccharomyces pombe
    Takasaki T.; Yamada M.; Ikeda H.; Fang Y.; Sugiura R.
    MicroPubl Biol.  2024  2024年8月  [査読有り]

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書籍等出版物

  1. 図解腫瘍薬学 , 川西, 正祐; 賀川, 義之; 大井, 一弥 , がん特異的シグナル伝達 , がん特異的シグナル伝達 , 南山堂 , 2020年7月
  2. 酵母の生命科学と生物工学 : 産業応用から基礎科学へ (DOJIN BIOSCIENCE SERIES) , 原島 俊; 高木 博史 , 化学同人 , 2013年8月7日
  3. 岩波 生物学辞典 第5版 , 巌佐 庸; 倉谷 滋; 斎藤 成也; 塚谷 裕一 , 岩波書店 , 2013年2月27日

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講演・口頭発表等

  1. 新規抗がん剤候補化合物ACA-28耐性骨肉腫細胞に対してACA-28のがん細胞増殖阻害効果を増強する方法ー新規抗がん剤候補化合物ACA-28耐性機構と抗がん作用増強におけるNRF-2の役割ー , 泉 大地; 高崎 輝恒; 杉浦 麗子 , 第146回日本薬理学会近畿部会 , 2024年11月30日
  2. mTOR阻害剤Rapamycinはパーキンソン病モデル分裂酵母細胞においてヒトα-synucleinの凝集形成を抑制する , 山田 琉雅; 杉本 恵崇; 髙崎 輝恒; 杉浦 麗子 , 第146回日本薬理学会近畿部会 , 2024年11月30日
  3. 分裂酵母プロテインキナーゼCのストレス顆粒移行の制御機構とMAPKシグナル経路活性化の関わり , 秦しほみ; 冨本尚史; 高崎輝恒; 杉浦麗子 , 第146回日本薬理学会近畿部会 , 2024年11月30日

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MISC

  1. バルプロ酸によるα-シヌクレインの毒性と凝集体形成への影響~α-シヌクレインと細胞内輸送機構・糖鎖修飾の関わり~ , 山田南; 杉本恵崇; 黒崎亮; 高崎輝恒; 佐藤亮介; 杉浦麗子 , 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) , 46th , 2023年
  2. RNA結合タンパクRnc1のストレス顆粒移行とリン酸化の関係 , 吉田展康; 川崎有紀; 原信樹; 佐藤亮介; 高崎輝恒; 杉浦麗子 , 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) , 46th , 2023年
  3. 新規抗がん剤候補化合物ACAGT-007aによるROSを介した細胞死誘導におけるDNA損傷応答タンパク質BRAT1の役割 , 田中達也; 佐藤亮介; 高崎輝恒; 杉浦麗子; 杉浦麗子 , 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) , 46th , 2-B-SS12-6 , 2023年
    概要:We have previously identified an anti-cancer compound ACA-28 and its lead compound ACAGT-007a (GT-7) as novel regulators of ERK MAPK signaling using our chemical genetic screen. ACA-28 and GT-7 have unique properties to suppress cell proliferation and induce cell death by further activating ERK in cancer cells with high ERK activity, such as melanoma and pancreatic cancer cells. However, the detailed mechanism of cell death induction by these compounds has not been elucidated. To determine protein targets of ACA-28 relevant for apoptosis induction, we searched for molecules that can bind to ACA-28 and found that BRCA1-associated ATM activator1 (BRAT1), which acts as a DNA damage response protein (DDR protein) upon DNA damage, is a candidate binding protein for ACA-28. We also established a melanoma cell line with acquired resistance to GT-7 (referred to as ACA-R-SK). Interestingly, the expression levels of BRAT1 were significantly higher in ACA-R-SK cells as compared with the original SK-MEL-28 cells. Furthermore, the addition of GT-7 markedly decreased the expression of BRAT1 in both cell lines. Knockdown of BRAT1 by introducing BRAT1 siRNA into the ACA-28 resistant ACA-R-SK cells enhanced cell death induction by GT-7. These results suggest that the down-regulation of BRAT1 may play a key role in the mechanism of cell death induction by GT-7. In this presentation, I will discuss the possible mechanisms of BRAT1 downregulation by GT-7 and the role of BRAT1 in the induction of cell death by GT-7. References 1) Satoh et al. Identification of ACA-28, a 1’ -acetoxychavicol acetate analogue compound, as a novel modulator of ERK MAPK signaling, which preferentially kills human melanoma cells. Genes Cells 2017, 22, 608-618 2) Khandakar et al. ACAGT-007a, an ERK MAPK Signaling Modulator, in Combination with AKT Signaling Inhibition Induces Apoptosis in KRAS Mutant Pancreatic Cancer T3M4 and MIA-Pa-Ca-2 Cells. Cells 2022,11,702

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産業財産権

  1. 抗腫瘍剤 , 杉浦 麗子, 村岡 修, 筒井 望, 喜多 綾子, 久能 樹 , 特許第6047309号
  2. キャビコール類縁体化合物およびMAPキナーゼシグナル伝達阻害薬 , 杉浦 麗子, 萬瀬 貴昭, 村岡 修, 吉川 雅之, 安原 智久 , 特許第5774049号
  3. 容器の栓体 , 石渡 俊二, 多賀 淳, 藤田 秀樹, 西田 升三, 喜多 綾子, 杉浦 麗子 , 特許第5716064号

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受賞

  1. 2018年6月, 神戸大学, 優秀研究者賞
  2. 2004年3月, 上原記念生命科学振興財団, 上原記念生命科学振興財団 研究奨励賞
  3. 2001年, 日本薬理学会学術奨励賞

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  1. 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), ERKの過剰な活性化を標的としたがん細胞特異的細胞死誘導機構 , 近畿大学
  2. 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), MAPキナーゼシグナル制御機構の解明とケミカルゲノミクスへの展開 , 近畿大学
  3. 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型), 多様性と非対称性を獲得するRNAプログラム研究の総合的推進

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